La comparaison doit distinguer mécanisme, niveau de preuve et statut réglementaire. La tirzépatide est autorisée dans l’Union européenne; le rétatrutide reste un médicament expérimental.
Tirzépatide
Double agoniste GIP/GLP-1. Données de phase 3 et pharmacovigilance post-autorisation disponibles.
Rétatrutide
Triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon. Programme de phase 3 en cours; pas d’autorisation de mise sur le marché à ce jour.
Comparaison directe
TRIUMPH-5 compare les deux molécules chez des adultes avec obésité. La fin principale est annoncée pour décembre 2026.
Pourquoi les pourcentages ne suffisent pas
Comparer des résultats provenant d’essais séparés peut induire en erreur: populations, durées, doses, critères et gestion des données manquantes diffèrent.
Sources
Dossier tirzépatide · prix, variantes et disponibilité du rétatrutide en France
Mis à jour le 9 août 2026.