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Prix actuel : de 79 € à 199 €, selon le format sélectionné.
Formats proposés : 10 mg · 20 mg · 30 mg · 50 mg.
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Livraison en France : proposée par le fournisseur externe, sous réserve des conditions affichées lors de la commande.
Eau-Bacteriostatique.fr est un site d’information. La vente et la commande sont gérées par Peptivora, marchand externe anglophone. Produit réservé à la recherche, non destiné à l’usage humain ou vétérinaire.
Guide scientifique
Qu’est-ce que le rétatrutide ?
Le rétatrutide (LY3437943) est une molécule expérimentale qui active trois systèmes de récepteurs : GIP, GLP-1 et glucagon. Elle est étudiée dans l’obésité et plusieurs complications métaboliques.
En juillet 2026, il demeure expérimental : des essais de phase 3 sont en cours ou ont livré des résultats principaux, mais le produit n’est pas un médicament autorisé à la vente au public en France.
Guide scientifique
24,2 % de perte de poids moyenne à 48 semaines en phase 2
Dans l’essai de phase 2 publié dans le New England Journal of Medicine, le groupe 12 mg a présenté une variation moyenne estimée de −24,2 % du poids à 48 semaines, contre −2,1 % sous placebo. Les groupes combinés 8 mg et 4 mg ont atteint respectivement −22,8 % et −17,1 %.
Ces chiffres décrivent des moyennes de groupes randomisés, avec sélection des participants, montée progressive des doses et suivi médical. Ils ne prédisent pas le résultat d’une personne et ne doivent pas être transposés à un produit non vérifié.
Guide scientifique
Résultats de phase 3 communiqués en 2025–2026
Dans TRIUMPH-4, chez des adultes avec obésité et arthrose du genou, le promoteur a annoncé une baisse moyenne atteignant 28,7 % à 68 semaines avec 12 mg selon l’estimand d’efficacité.
Dans TRIUMPH-1, Lilly a annoncé en mai 2026 une baisse moyenne de 28,3 % à 80 semaines avec 12 mg ; chez un sous-groupe ayant un IMC initial d’au moins 35 et poursuivi jusqu’à 104 semaines, la moyenne annoncée a atteint 30,3 %. Ces résultats étaient des données principales du promoteur et doivent être distingués d’une publication évaluée par les pairs.
Guide scientifique
Pourquoi ces pourcentages ne sont pas une garantie
Population sélectionnée
Les critères d’inclusion et d’exclusion limitent la généralisation.
Suivi clinique structuré
Les participants bénéficient d’un protocole, d’une surveillance et d’un accompagnement qui ne sont pas reproduits par l’achat en ligne.
Tolérance et abandons
Les effets indésirables gastro-intestinaux sont fréquents et généralement plus marqués pendant l’escalade. Des arrêts de traitement surviennent.
Qualité du produit
Les données d’un médicament d’essai fabriqué pour une étude ne prouvent rien sur l’identité, le dosage ou la stérilité d’un flacon vendu hors circuit officiel.
À retenir
Avertissement français essentiel
L’Ordre national des pharmaciens et l’ANSM ont alerté sur des peptides frauduleux vendus en ligne, dont le rétatrutide, associés à des risques importants. La mention “réservé à la recherche” ne rend pas sûre une utilisation humaine.
Cette page n’indique aucune dose, reconstitution ou voie d’administration. Elle présente uniquement l’état des connaissances scientifiques.
Guide scientifique
Questions fréquentes
Le rétatrutide est-il autorisé en France ?
Non comme médicament disponible au public à la date de cette rédaction.
Peut-on promettre 28 % ou 30 % de perte de poids ?
Non. Il s’agit de moyennes d’essais spécifiques, pas d’un résultat garanti.
Pourquoi ne pas donner de protocole ?
Parce que la molécule est expérimentale et que des instructions d’auto-administration seraient dangereuses et inappropriées.
À découvrir
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Rétatrutide de recherche chez Peptivora
Consultez les formats disponibles, les informations de lot et la disponibilité actuelle. Réservé à la recherche.
Produits strictement réservés à la recherche. Non destinés à la consommation humaine.
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Information scientifique et documentaire.
Aucun conseil médical ni protocole d’utilisation.
Phase 3, sans autorisation de mise sur le marché
Le rétatrutide, ou LY3437943, est un triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon. Plusieurs essais de phase 3 sont en cours ou viennent d’atteindre leur échéance principale; cela ne constitue pas une autorisation en France.
Comparaison avec la tirzépatide
TRIUMPH-5 compare directement les molécules. La fin principale est annoncée pour décembre 2026; toute conclusion définitive avant publication serait prématurée.
Rétatrutide vs tirzépatide · Tirzépatide en France
Information de recherche, sans offre d’achat ni conseil médical.