Un certificat d’analyse n’est utile que s’il correspond exactement au produit et au lot reçu. Un document générique ou non daté apporte peu de traçabilité.
Contrôle en six points
Identité
Nom du produit, fabricant ou donneur d’ordre et référence du flacon.
Numéro de lot
Correspondance exacte entre le COA, l’étiquette et la commande.
Méthodes
Méthodes d’analyse, spécifications, unités, résultats et critères d’acceptation.
Date
Date d’analyse, date d’émission et, lorsqu’elle existe, date de recontrôle.
Laboratoire
Identité du laboratoire, coordonnées et validation du document.
Authenticité
Cohérence du format et possibilité de confirmer le document auprès de l’émetteur.
Un COA ne remplace pas les informations réglementaires, l’étiquetage ni le contrôle de l’intégrité du conditionnement.
Une fois le lot et le document contrôlés, consultez les prix et formats d’eau bactériostatique disponibles.
Pour relier ces contrôles documentaires à un format de recherche précis, consultez les informations sur la qualité et la disponibilité du rétatrutide.
Qualité et stérilité · Conservation
Mis à jour le 9 août 2026.